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Traitement Covid: Les États-Unis stoppent le déploiement du premier anticorps de Lilly en raison des variants

  • Le gouvernement américain ne distribue plus le traitement par anticorps unique d’Eli Lilly pour COVID-19 car il n’est pas efficace contre les variantes qui gagnent du terrain dans le pays, ont annoncé mercredi les responsables de la santé .
  • Le médicament, le bamlanivimab, peut toujours fonctionner s’il est utilisé en association avec un autre anticorps de Lilly appelé etesevimab, selon le secrétaire adjoint américain à la préparation et à la réponse. En février, la Food and Drug Administration a autorisé cette combinaison pour une utilisation d’urgence chez des patients récemment diagnostiqués à haut risque de complications du COVID-19.
  • Les établissements de santé qui disposent de stocks de bamlanivimab peuvent commander des fournitures d’étesevimab seul à associer à l’anticorps unique, et tous les sites peuvent continuer à commander la combinaison, a déclaré ASPR.

Les responsables américains tentent de garder une longueur d’avance sur les variantes de coronavirus qui représentent une part croissante des infections dans le pays. Les traitements combinés d’anticorps, fabriqués par Regeneron et Lilly, attaquent le virus de différentes manières et sont conçus pour mieux neutraliser la menace de mutations virales.

« Lilly a développé le bamlanivimab et l’étesevimab pour une administration conjointe afin d’être préparés pour la propagation des variants du SRAS-CoV-2 qui pourraient résister au traitement avec l’un ou l’autre anticorps monoclonal seul », a déclaré Lilly. La société a ajouté qu’elle travaillait avec Amgen pour fabriquer jusqu’à 1 million de doses d’étesevimab à utiliser en association avec le bamlanivimab d’ici la mi-2021.

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Des études ont montré que les traitements par anticorps peuvent sauver des vies. Cette semaine seulement, Regeneron a publié des données montrant que son cocktail d’anticorps pourrait réduire de 70% le risque d’hospitalisation ou de décès chez les patients récemment diagnostiqués.

Une étude récente de Lilly a également révélé que l’association du bamlanivimab et de l’étesevimab pouvait réduire le risque d’hospitalisation ou de décès de 87%.

Une question persistante, cependant, tourne autour de l’efficacité des traitements alors que différentes variantes gagnent du terrain aux États-Unis.Les Centers for Disease Control and Prevention estime que les variantes préoccupantes, qui ne représentaient qu’une petite partie des échantillons viraux testés début janvier, avaient atteint environ 40% au 13 mars.

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La FDA a récemment publié de nouvelles informations aux prestataires de soins de santé qui évaluaient la sensibilité des variantes originaires du Royaume-Uni, d’Afrique du Sud, du Brésil, de Californie et de New York aux trois thérapies à base d’anticorps autorisées. Le traitement par anticorps unique de Lilly a conservé sa puissance contre le variant du Royaume-Uni, appelé B.1.1.7, mais les autres variants étaient tous significativement moins sensibles  au traitement.

La thérapie combinée de Lilly s’est mieux comportée , tandis que le cocktail Regeneron a maintenu sa puissance contre toutes les souches, selon la FDA .

Le CDC considère désormais cinq souches différentes comme des «variantes préoccupantes», dont deux pour la première fois détectées en Californie. Les responsables de la santé envisagent d’ajouter le B.1.526, qui circule largement à New York, à cette liste, a déclaré mercredi la directrice du CDC Rochelle Walensky aux journalistes .

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